En analysant les échantillons de 47 patients déjà traités, les chercheurs cherchent à identifier des marqueurs biologiques fiables pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de l’activité du traitement.
La thrombopénie immunologique est une maladie où le corps détruit ses propres plaquettes (cellules qui aident le sang à coaguler). Le traitement par Rituximab fonctionne pour certains patients, mais pas pour d’autres. Cette étude vise à trouver des « signaux » dans le sang ou les cellules qui permettent de prédire si ce médicament sera efficace pour un patient donné. En étudiant 47 patients déjà traités (ceux pour qui ça a marché et ceux pour qui ça n’a pas marché), les chercheurs espèrent établir des critères biologiques pour choisir le traitement le plus efficace et personnalisé dès le début. Le projet dure 1 an et se déroule à Dijon.
